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「ARVO 2018」爱尔眼科-科研实力国际会议露锋芒

  • 日期: 2018-05-25 15:09:10
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        2018年4月28-5月3日,ARVO-2018(2018年美国眼科与视觉科学研究协会年会) 在美国夏威夷州檀香山市盛大举行,此次会议涵盖了眼科学、视光学及视觉科学等多个领域的基础与临床研究,来自世界各地的专家汇聚于此,分享当今世界最前沿的研究成果、探讨未来的研究方向。爱尔集团副总裁、中南大学爱尔眼科学院院长、爱尔眼科研究所所长、著名眼底病专家唐仕波教授率领爱尔眼科专家学者及研究生一行17人出席了会议。会议期间,来自爱尔医院集团、中南大学爱尔眼科学院等集团各研究机构的专家和学者分别展示了其最新的研究成果。本次会议共录取爱尔稿件15篇,其中2篇为会议发言,13篇为壁报交流。
     
         
       视觉及眼科研究协会,The Association for Research in Vision and Ophthalmology, 简称ARVO,是目前国际上眼科及视觉科学领域最具权威性的学会组织,1928年成立于美国华城顿特区。该学会目前拥有12000多名会员,遍布全球75个以上的国家和地区。ARVO会议每年举行一次,是国际眼科学界重要的学术盛会。
 
来自中南大学爱尔眼科学院、爱尔眼科研究所的徐和平和陈建苏两位教授分别就视网膜小胶质细胞以及组织工程角膜基质的研究方面做了专题发言。徐和平教授同时还受邀担任“AMD”和“Retina”壁报交流单元的主持。

此外蓝卫忠教授、黄虎教授、马红婕博士等13名爱尔青年研究者分别以壁报交流的方式展示了其在云夹大数据、糖尿病视网膜病变、年龄相关性黄斑病变等方面的最新研究成果。这些研究报道引起了众多与会者的积极关注与热烈讨论。

 

以下是会期成果展示

 

1、大会发言

 

徐和平教授《Microglia as RPE regulators》

 

徐教授介绍了他的研究组在老化的眼睛中的视网膜下免疫豁免的最新研究进展,并将焦点集中于视网膜下的小胶质细胞。徐教授的工作回答了三个重要的问题:

 

a) 小胶质细胞为什么会在老化的眼睛中迁移到视网膜下腔?

 

b) 视网膜下小胶质细胞的表型和功能是如何调控的?

 

c) 视网膜下小胶质细胞对老化眼睛起什么作用?

 

这些研究成果对了解各种年龄相关视网膜疾病的发病机制有重要意义,并有助于确定新的治疗靶点。



陈建苏教授《Native-Like, Cell-Laden, Orthogonal-Multilayer and Transplantable Tissue-Engineered Corneal Stroma Induced by a Mechanical Collagen Microenvironment》

 

主要研究“机械力作用胶原微环境改变仿生组织工程角膜基质层的构建及移植”,其研究通过机械力压缩及拉伸,制作了仿生组织工程角膜基质层,其具有多层有序正交排列、安静型基质细胞和良好的生物相容性,与FoxO、PI3K-Akt、MAPK、wnt、BMP和p53信号通路改变相关。研究不仅为角膜和其他组织工程器官的设计提供了新思路,而且提供了角膜和其他结缔组织发育、生长、重塑、再生和纤维化病理相关有价值的新见解。

2、壁报展示

 

中南大学爱尔眼科学院院长、博士生导师唐仕波教授研究团队的黄虎教授、马红婕博士等7名研究者分别从糖网和AMD的基因、分子免疫病理、细胞治疗、组织工程方面展示了其最新的研究进展。这些研究包括:对患有增殖性糖尿病视网膜病变的患者和没有任何糖尿病视网膜病变改变的长期糖尿病患者,进行全血RNA的比较性芯片分析,比较他们之间长链非编码RNAs的差异;通过大鼠玻璃体腔注射人脐带间充质干细胞(UC-MSCs),发现UC-MSCs对OHT模型大鼠具有神经保护作用,机制是通过分泌神经营养因子(BDNF和GDNF)及调节神经胶质细胞反应活性实现;通过组织工程的方式,利用超薄的角膜基质膜(CSM)作为天然支架,同时结合用诱导多能干细胞条件培养基(iPS-CM)培养后的RPE作为种子细胞,共同体外构建组织工程RPE细胞片,为探索RPE再生修复研究提供新方式;发现长期低剂量的阿司匹林可抑制巨噬细胞和视网膜色素上皮细胞的血管新生抑制因子-血小板反应蛋白1的表达和分泌,从而可加重视网膜新生血管形成等7篇壁报。